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假如时光可以倒流!一个“唐氏儿”妈妈的故事

发布时间: 2021-07-06  来源:肇庆市妇幼保健院(肇庆市第二人民医院)  

29岁的小南原本非常幸福,

家庭和睦,夫妻恩爱,

在儿子出生前,

小南从来不知道唐氏为何物,

也从来没有怀疑自己

会生下不健康的孩子。

可是当儿子出生后,

确诊为唐氏儿,

小南一家感觉天都要塌下来了......

下面,二院君与大家

分享一名“唐氏儿”妈妈

——小南的故事。


  在10个月前,第一次得知怀孕,一家人都高兴极了。

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  在6个月前,抽血做唐氏筛查,报告提示21-三体高风险。

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  医生说,不排除唐氏儿(俗称先天弱智),建议在B超引导下做羊水穿刺,提取胎儿细胞做培养及分析,检查胎儿染色体。

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  听了医生的话,我仍然有很多顾虑,怕疼,怕伤到孩子。

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  我再打电话问问家里长辈和亲戚,他们是这样说的。

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  我觉得我两夫妻都挺正常,我孩子不会弱智的。于是我拒绝了羊水穿刺,离开了医院,再也没有来产检。医院打电话来跟踪询问,我也没有理睬。

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  上个月孩子出生了,是个男孩子,卸货后全身轻松。

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  但是,孩子一出生,医生一看孩子长相,就皱起了眉头。

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  医生说,全世界的唐氏儿外貌都差不多。

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  医生说,正常人的21号染色体是2条的,而唐氏儿的21号染色体是3条的。我心里忐忑不安,同意给孩子抽血查染色体。

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  拿到唐氏儿确诊报告后,产后尚未恢复的我哭了,家人们都陷入愁云惨雾中。

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  “假如时光可以倒流,我一定会听从医生的建议,规避生育唐氏儿的风险。”——小南

  唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。目前预防唐氏儿出生最有效的方法是进行产前筛查和产前诊断。唐氏综合征的发病具有偶然性,健康的夫妇仍然有生育唐氏儿的风险。因此,做好唐氏综合症产前筛查十分重要。

  来源:肇庆市妇幼保健院(肇庆市第二人民医院)邓瑜